W Dniu Chorób Rzadkich rozmawiamy w studio o chorobie Wilsona - bardzo rzadkiej chorobie genetyczna, polegającej na nadmiernym gromadzeniu się miedzi w organizmie. Defekt genetyczny powoduje, że nadmiar miedzi wchłoniętej z przewodu pokarmowego nie jest wydalany przez wątrobę i gromadzi się w jej komórkach. Toksyczne oddziaływanie metalu prowadzi do różnych form uszkodzenia wątroby. Jednoznacznie toksyczny wpływ miedzi zaznacza się w obrębie ośrodkowego układu nerwowego z uszkodzeniem jego struktur. Dlatego choroba może dawać objawy zarówno ze strony wątroby, jak i układu nerwowego.
W studio gościmy prof. Annę Członkowską - neurolożkę z Kliniki Neurologicznej Instytutu Psychiatrii i Neurologii w Warszawie, prof. Adama Przybyłkowskiego - gastrologa, internistę z Kliniki Gastroenterologii i Chorób Wewnętrznych Warszawskiego Uniwersytetu Medycznego oraz Katarzynę Maleszę i Annę Anioł, które o chorobie opowiadają na podstawie doświadczeń własnych i swoich rodzin.